Topamax: Un breve resumen

El 21 de Mayo del 2010 ciertos empleados de Ortho-McNeil Pharmaceuticals, una filial de Johnson & Johnson, se declararon culpables de cargos criminales relacionados con la promoción ilegal del fármaco Topomax, utilizado en el tratamiento de epilepsia. También, como parte de un acuerdo con el gobierno federal, se ordenó que Ortho-McNeil pagara $81 millones. Aunque Topomax había sido aprobado para el tratamiento de la epilepsia por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos, Ortho-McNeil se pasó de la raya y promocionó dicho fármaco para una cantidad de usos diferentes que abarcaban desde el tratamiento de trastornos bipolares hasta su uso como suplemento en la pérdida de peso. Esta promoción de Topomax para el uso fuera de lo aprobado por la FDA (siglas en inglés de la Administración de Alimentos y Fármacos, “Food and Drug Administration”), resultó en la toma de dicho medicamento por un vasto número de individuos, incluyendo mujeres fértiles.

Por favor continúe leyendo para informarse sobre el comunicado de advertencia de seguridad del medicamento Topomax y sobre cómo proteger sus derechos:

La Advertencia de la FDA sobre Topomax: ¿De qué se trata?

El 4 de Marzo del 2011 la Administración de Alimentos y Fármacos lanzó un “Comunicado de Advertencia de Seguridad” informando al público sobre nuevas evidencias que demostraban el aumento del riego de desarrollo de malformaciones orales congénitas en bebés nacidos de madres que tomaron Topamax (Topiramato) durante la gestación.

Comunicado de Advertencia de Seguridad: Riesgos de desarrollo de fisuras palatinas o labios leporinos en bebés nacidos de madres que tomaron Topomax (Topiramato)

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Los peligros de Topomax:

La FDA advierte que ciertos datos publicados recientemente demostraron que quienes tomaron Topomax durante el embarazo tenían 21 veces más probabilidades de dar a luz a un bebé con defectos orales congénitos, especialmente labios leporinos y fisuras palatinas. Más…

Cómo le podemos ayudar

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