¿Qué peligros a la salud son relacionados con los implantes de cadera Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII?

Nuestras articulaciones de cadera son uno de los componentes más esenciales de la estructura de nuestros cuerpos. Casi todos nuestros movimientos corporales incluyen la articulación de la cadera, permitiéndonos participar exitosamente en nuestras actividades diarias así como también en actividades recreacionales. Cuando una articulación de cadera deja de funcionar adecuadamente, la vida de la persona puede cambiar significativamente, resultando en una calidad de vida reducida. La invención del reemplazo total de cadera llenó de esperanzas a las personas cuyas articulaciones de cadera habían dejado de funcionar adecuadamente. El reemplazo de cadera es un procedimiento quirúrgico en el cual los cartílagos y huesos muertos de la articulación de la cadera son reemplazados con una esfera y cavidad de cadera artificiales.

La promesa vs. La realidad

De acuerdo con Drug Watch, una organización que ayuda a los consumidores que hayan sido afectados por fármacos y dispositivos médicos perjudiciales, Stryker promocionó sus implantes de cadera Rejuvenate y ABGII bajo la premisa de que el nuevo diseño les proporcionaría a los cirujanos con más opciones para corregir aspectos específicos de la anatomía y biomecánica de cadera de sus pacientes. En otras palabras, la alegación fue que debido a que Rejuvenate and ABGII tenía cuatro partes en lugar del típico diseño de implante con dos partes, los cirujanos podrían elegir más fácilmente las partes con el ángulo y largo más apropiados de acuerdo con las necesidades de cada paciente. Según su sitio web http://www.aboutstryker.com/modularneckstems/, Stryker sostiene que la incidencia de complicaciones relacionadas con el modelo de vástago de cadera con cuello modular es relativamente baja. En la Alerta Urgente de Productos Clínicos distribuida por Stryker en abril del 2012, la compañía admitió la posibilidad de que ciertos tipos de desgaste y corrosión podrían ocurrir en la juntura del cuello modular, lo que podría ocasionar reacciones adversas a los receptores de los implantes.

Informes Adversos a la FDA (siglas en ingles de “Food and Drug Administration”)

Quienes están sujetos a la retirada del mercado de las implantes Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII ya pueden haber sufrido efectos adversos debido a su implante de cadera o pueden razonablemente anticipar que sufrirán efectos adversos a su salud en el futuro. Mass High Tech-The Voice of New England Innovation, señala que más de 45 eventos adversos fueron relatados a la FDA. En base a esos números así como también a datos históricos de otros implantes de cadera, es posible que hayan más receptores de Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII que no hayan relatado problemas a la salud relacionados con los implantes o no hayan sufrido efectos adversos. Los modelos de implante de cadera Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII generalmente consisten de una combinación de metal-en-metal combinado con materiales cerámicos. Los componentes de junturas de metal-en-metal tienen la tendencia de frotarse uno contra el otro durante períodos de actividad, causando el desprendimiento de iones de metal microscópicos que pueden depositarse en los tejidos circundantes de la cadera o hasta en la corriente sanguínea.

Riesgos Potenciales

De acuerdo con la Alerta Urgente de Productos Clínicos lanzada por Stryker, Dolor, inflamación, hinchazón y metalosis son efectos secundarios potenciales de ambos implantes de cadera, Stryker Rejuvenate y ABGII. Una de las principales preocupaciones está relacionada con los fragmentos de metal que se pueden alojan en el tejido, en muchos casos causando deterioro o muerte del mismo. Cuando los iones de metal entran en el tejido circundante o en la corriente sanguínea pueden ocurrir problemas neurológicos, renales, dolor asociado con inflamación, debilidad en la articulación, daño en músculos y tejidos, trastornos gastrointestinales, problemas cardiovasculares, trastornos de la tiroides y hasta alteraciones de ADN. Muchos pacientes con implantes de cadera de metal-en-metal también han relatado pérdida de memoria, problemas de equilibrio, audición reducida, trastornos de piel, y la incapacidad de distinguir entre sabores dulces y salados.

En casos que presentan una falla total del implante, puede ser que el mismo no permanezca unido al hueso, pudiendo así soltarse, el cojinete y la copa pueden desalinearse, resultando en una dislocación o en fractura de la estructura ósea que circunda el implante. Si usted debe someterse a una cirugía de revisión usted debe saber que existe la posibilidad de que el fémur se fisure durante la cirugía, que es considerada muy compleja y puede dejar a los pacientes con complicaciones graves. El vástago de Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII se incrusta profundamente en el fémur; en el caso de ser necesario retirar el implante, existen serias posibilidades de que ocurran fracturas del fémur. La cirugía también puede requerir que hasta la mitad del fémur sea removido para poder retirar el vástago Stryker. Las complicaciones potenciales de esta cirugía de revisión son de alto alcance, siendo que algunos pacientes terminan siendo incapaces de caminar.

A quién dirigirse.

Si usted ha sufrido complicaciones como resultado de implantes de cadera de Stryker es importante que procure el consejo de un médico cualificado con respecto al futuro de su salud y de su implante de cadera. Conjuntamente, usted puede tener derecho a recibir compensaciones por las lesiones relacionadas con la retirada del mercado de los implantes Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII en forma de cuentas médicas, pérdida de sueldos, y hasta por el dolor y sufrimiento por el que ha pasado. Si se determina que necesita una cirugía de revisión, usted debe mantener registros de todos los gastos relacionados con su implante de cadera Stryker Rejuvenate y/o Stryker ABGII.

Receptores de implantes de cadera Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII: ¿Qué puedo hacer?

Si usted recibió  un implante de cadera Stryker Rejuvenate o Stryker ABGII entre 2009 y Julio de 2012, usted puede tener una demanda contra Stryker Orthopedics por los efectos adversos a su salud que usted puede haber sufrido como resultado de la cirugía de implante. Usted deberá tomar ciertas medidas para poder determinar si tiene o no un caso contra Stryker Orthopedics, como por ejemplo:

1. Primeramente usted debe determinar si su implante de cadera fue parte de la retirada del mercado en Julio del 2012 de los implantes de cadera Stryker ABGII y Stryker Rejuvenate. La mejor forma de hacerlo es hablar con el cirujano que llevó a cabo los procedimientos de su implante de cadera o el centro médico donde se realizó el procedimiento. Usted debe poder obtener los informes médicos relevantes de una de esas fuentes, lo que le permitirá determinar específicamente qué implante usted recibió. Aunque su implante no haya sido aún clasificado junto con los retirados del mercado de Skyper es importante que usted contacte a un abogado experimentado con respecto a sus circunstancias particulares.

2. Una vez que haya determinado que usted sí recibió o un implante de cadera Stryker ABGII o un Stryker Rejuvenate, usted debe marcar una consulta con su médico para poder determinar el estado actual de las lesiones relacionadas con el implante de Stryker. Los efectos secundarios más comúnmente relatados incluyen:

·         Dolores crónicos y posiblemente agudos en la región de la cadera

·         Fracturas o fisuras

·         Inflamación en la articulación de la cadera

·         Problemas de motilidad

·         Dislocación o desplazamiento del implante de cadera

·         Tumores

·         Síntomas de metalosis

·         Problemas cardiovasculares, renales o de tiroides

Nuevamente, recuerde que aunque usted no presente ninguno de estos efectos adversos a su salud en el presente momento, usted todavía puede tener un caso y debería contactar a un abogado cualificado para determinar el nivel de sus lesiones potenciales. Muchos de los efectos secundarios negativos del Rejuvenate y/o  el ABGII pueden no manifestarse por hasta dos a seis años, pero las chances son que eventualmente aparecerán. El porcentaje de falla, aunque no ha sido aún determinado, lo más probable es que termine siendo mucho más alto de lo que Stryker predijo inicialmente, lo que deja a los receptores de implantes de cadera Stryker Rejuvenate y/o  el ABGII con complicaciones serias en un futuro inminente.

En los casos en que se usaron componentes de metal-en-metal, los pacientes pueden sufrir por causa de los fragmentos de metal que se desprenden del implante y se alojan en el tejido circundante de la cadera o entran en la corriente sanguínea. Cuando los fragmentos de metal entran en la corriente sanguínea, muchos pacientes sufren toxicidad por metal, lo que ocasiona específicos riesgos a la salud a largo plazo. Altos niveles de cobalto y cromo en la corriente sanguínea pueden tener efectos traumáticos en la salud del recipiente del implante de cadera.

Es importante que usted no contacte directamente a Stryker Orthopedics sin el apoyo de un abogado altamente cualificado. Intentar tratar con un representante de Stryker Orthopedics por si propio  posiblemente pude causar una reducción en su recuperación potencial. Un abogado especializado en la retirado del mercado de los implantes de cadera Stryker puede asegurarse de que sus intereses y derechos sean totalmente protegidos y también tendrá información sobre la retirada del mercado de los implantes de cadera Stryker Rejuvenate y Stryker ABGII que puede ser que usted no pueda obtener por su cuenta. Un abogado del despacho Sullo & Sullo, LLP tiene el conocimiento necesario, información y experiencia legal para evaluar su caso en particular durante estos tiempos tan difíciles.

Los receptores de implantes de cadera Stryker Rejuvenate y ABGII pueden Dirigirse a Sullo & Sullo para ser Asistidos.

Si usted es un receptor de un implante de cadera Stryker Rejuvenate o ABGII, los abogados altamente cualificados de Sullo & Sullo, LLP le pueden ayudar con su demanda potencial:

Primero, nuestros abogados especializados en responsabilidad civil por productos defectuosos pueden revisar y evaluar las circunstancias específicas de su caso y le pueden proporcionar asesoramiento y consejos sobre la mejor forma de acción a seguir en su demanda particular. Tenemos acceso a información que usted puede precisar con respecto a su implante de cadera Stryker Rejuvenate y/o Stryker ABGII, y procuraremos agresivamente obtener una compensación justa por sus daños, incluyendo dolor y sufrimiento.

Segundo, nuestros abogados experimentados especializados en implantes de cadera le pueden ayudar a proteger su demanda. Casos de Defectos de Fabricación y Casos de Responsabilidad Civil por Productos Defectuosos tienen estatutos de limitación muy específicos, lo que esencialmente limita la cantidad de tiempo que usted tiene para iniciar una demanda. Tener a su lado un abogado altamente cualificado y experimentado y que esté al tanto de esas fechas límites es importante, porque al perder esa fecha usted puede perder su derecho a entablar una demanda contra los responsables por sus lesiones futuras, independiente de la severidad de los daños que haya sufrido. Particularmente, si determinamos que usted tiene una caso potencial contra Stryker Orthopedic por daños sufridos debido a implantes de cadera Rejuvenate o ABGII, iniciaremos la demanda en su nombre, preservando así su derecho a tener su cita en la corte y que se escuche su caso contra Stryker.

Si usted es una víctima de la retirada del mercado de los implantes de cadera Stryker Rejuvenate y/o Stryker ABGII, contacte hoy mismo a un abogado de Sullo & Sullo experimentado especializado en la retirada del mercado de los implantes de cadera Stryker.