Para determinar si usted tiene un caso o una demanda contra Ortopédicos DePuy por recibir un implante de cadera defectuoso, usted tiene que determinar lo siguiente:

1. Primero, tiene que ver si el implante que recibió fue incluido en los implantes retirados del mercado por DePuy en 2010
   
   La mejor forma de investigar este asunto es contactar al médico que hizo su procedimiento o al establecimiento donde su procedimiento fue llevado a cabo. Su médico y/o su institución médica deben tener acceso a su historia clínica relevante para determinar qué tipo de implante recibió. El lenguaje oficial de las implantes retirados del mercado por Ortopédicos DePuy se refieren a “DePuy ASR XL Acetabular System” y/o “DePuy ASR Hip Resurfacing System”.
   
   Por favor considere que aunque su implante no esté incluido dentro de los oficialmente retirados del mercado, usted igual puede tener un caso y debería consultar a un abogado capacitado sobre sus circunstancias particulares.
   
   
2. Segundo, si resulta que usted recibió una de los implantes de DePuy retirados del mercado, usted debería pedir una cita con su médico inmediatamente para evaluar la extensión de su daño:
   
   Su médico podrá evaluar si su implante está funcionando adecuadamente o no, así como también si usted es un candidato para una cirugía de “revisión”. Algunos de los efectos secundarios comunes asociados con el mal funcionamiento del implante de cadera incluyen, pero no están restringidos a lo siguiente, dolor de cadera, inflamación, infección, problemas de movilidad, desplazamiento o dislocación del implante, fracturas, etc.
   
   Por favor considere que aunque no presente ninguno de los efectos secundarios anteriormente mencionados relacionados con su implante de cadera retirado del mercado, usted igual puede tener un caso y debería consultar a un abogado capacitado sobre sus circunstancias particulares. Un implante de cadera defectuoso puede no haberle causado ningún problema hasta ahora, pero puede ser, proverbialmente, una bomba de tiempo en su cuerpo. Ha sido demostrado que el diseño defectuoso de “metal en metal” del implante dispersa fragmentos de desechos metálicos a la corriente sanguínea a través de un período de tiempo prolongado. Este “envenenamiento de la sangre” consiste en niveles altos de Cromo y Cobalto en la sangre, y puede tener efectos catastróficos de largo plazo en su salud.
   
   
3. Tercero, para consultar su caso, usted debería contactar a un abogado calificado familiarizado con la litigación de DePuy. USTED NUNCA DEBE CONTACTAR ORTOPEDICOS DEPUY SIN HABER ANTES CONSULTADO A UN ABOGADO CALIFICADO. La razón detrás de este raciocinio es simplemente que Ortopédicos DePuy no ha sido abierto sobre este producto defectivo. Hay evidencias que indican que DePuy o sabía o debería haber sabido de los problemas de estos implantes por cierto tiempo antes de proceder con la retirada oficial del mercado de dicho producto. Incluso su página de web solo indica que reembolsará a los pacientes por costos “razonables y habituales” asociados con cualquier tratamiento o cuidado médico requerido.  Este tipo de ambigüedad en su norma, combinado con su historia anterior puede no inspirar mucha confianza al tratar con DePuy sin un representante legal.