Las articulaciones de cadera son una de las partes más indispensables de la estructura de nuestro esqueleto. Estas articulaciones representan un papel fundamental en casi todos nuestros movimientos musculares y permiten que participemos en la mayoría de simples actividades de día a día. Sin articulaciones de cadera que están funcionando correctamente, nuestra habilidad de llevar a cabo estas actividades están en peligro, y nuestra calidad de vida sufriera enormemente.
El Implante de Cadera ASR de DePuy fue intencionado para trabajar como un producto para substituir caderas mejorando movilidad de pacientes y, inicialmente, fue recibida por el publico con mucho entusiasmo. Sin embargo, esta reacción fue prematura y rápidamente tomo una vuelta de 180 grados cuando quejas empezaron a salir inmediatamente después de su introducción al mercado.
Desde el inicio del movimiento moderno de recubrimiento de caderas, productos para substituir caderas casi siempre fueron compuestos de metal cubiertos con una capa fina de poliuretano, pero la longevidad de estos aparatos eran sospechosos dado al desintegración rápida del las materiales superficial. DePuy espero corregir este problema en creando un producto de metal sobre metal que ellos creían que sería más resistente y más confiable que cualquier de sus antecesores. Desafortunadamente, el diseño de metal sobre metal causo que iones de metal entraran a la sangra del paciente resultando en un depósito de partículas de metal pequeños en la articulación de la cadera y el tejido alrededor y, últimamente, causando envenenamiento abundante de metal en la sangre. Este diseño de metal sobre metal también ha resultado en un número alto de dislocaciones del cojinete de la cadera y la copa, una resistencia al crecimiento de hueso saludable, y más seriamente, en instancias especificas Metalosis, envenenamiento de sangre, envenenamiento de cromo y cobalto, y crecimiento de un pseudo-tumor (lea abajo). Para su gran disgusto, pacientes del implante fueron forzados a tener cirugía correctiva para remplazar la cadera ASR.
Es importante notar que hasta hoy, el Implante de Cadera ASR de DePuy no ha recibido acreditación del FDA.
SEÑAS Y SÍNTOMAS:
La lista abajo tiene unas de las señas y síntomas más prevalentes que pueden ser indicativas que hay problemas con el Implante de Cadera de DePuy:
i. Dolor y irritación
ii. Hinchazón y inflamación
iii. Debilidad
iv. Daño al tendón
v. Crecimiento de un tumor
vi. Partículas de metal entrando a la sangre
En casos severos, el sistema de cadera ASR puede fallar completamente. Esto puede ocurrir en varias maneras, incluyendo:
i. El implante no se queda fijo al hueso correctamente y se vuelve flojo
ii. El cojinete del implante y la copa no se alinean, resultando en un dislocación
iii. La estructura del hueso alrededor del implante se fractura o rompe
Póngase en contacto con su médico si usted tiene cualquiera de las señas o síntomas mencionados anteriormente. Su médico está en la mejor posición para evaluar el estatus de su reemplazo de cadera.
Si es determinado que usted necesita un tratamiento médico, de un simple examen hasta cirugía de revisión, es urgido que mantenga records de todos sus gastos.
Para más información sobre Metalosis y Envenenamiento de Sangre:
Combatiendo la Toxicidad de Cromo y Cobalto en la Sangre Después de un Reemplazo de Cadera ASR
20 de enero 2010-Si usted es uno de las más de 93,000 personas mundialmente que fue afectada por el reciente retiro del Sistema del Reemplazo de Cadera ASR de DePuy, Inc., usted puede estar en más peligro de lo que cree. Un incontable número de pacientes han presentado espantosas historias de dolor y sufrimiento como resultado de estos aparatos defectivos; lo más común es relacionado al envenenamiento de sangre, o Metalosis, que es una reacción a los escombros de cromo y cobalto que se derraman cuando los partes del implante se restriegan uno al otro.
Si usted ha tenido cualquiera de los síntomas de toxicidad de cromo y cobalto, incluyendo dolor, inflamación, tumores, y una dificulta caminando, es imperativo que busque atención médica. Exámenes especializados de sangre se pueden usar para detectar los metales tóxicos en los pacientes del Reemplazo de Cadera ASR. En unos casos, se ha visto 100 veces más que el nivel normal de cromo y cobalto en los cuerpos de los pacientes con el implante ASR de DePuy.
Uno de los métodos para tratar pacientes del Reemplazo de Cadera ASR con altos niveles de cromo y cobalto en su sangre es usando una terapia llamada “chelation”. El proceso involucra la administración de agentes de “chelating”-el más común es el acido “ethylenediaminetetraacetic” (EDTA)-que quita los metales venenosos del cuerpo.