Al los fines de agosto 2010, DePuy Orthopedics, Inc., un fabricante desde mucho tiempo de productos ortopédicos y filial de productos en la área de la salud del gigante farmacéutico Johnson & Johnson, inicio un retiro del mercado voluntario para sus sistemas de cadera ASR XL Acetabular Hip System y DePuy ASR Hip Resurfacing System sistema de recubrimiento de cadera ASR. La noticia del retiro llego al mismo tiempo que la admisión de DePuy que había producido y vendido productos de sistemas de cadera con resultados de baja nivel, y más de doce por ciento (12%) de los pacientes tuvieron una cirugía de “revisión” para reparar los problemas asociados con estos implantes-en otras palabras, quitaron y reemplazaron los implantes.
No incluyendo el retiro anteriormente mencionado, no hay indicaciones que DePuy estaba consciente que había problemas con sus implantes de cadera por algún tiempo. En 2006, DePuy envió cartas de advertencia a médicos al respeto del número de fracasos arriba de lo normal de su implante de cadera ASR en pacientes con osteoporosis. Tres años después, DePuy completamente retiro su implante de cadera ASR en ciertos mercados, reclamando que su decisión fue basada en ventas bajas. A pesar de reconocer los serios problemas con los implantes ASR, DePuy mantuvo sus productos en los mercados que sobraban antes de anunciar un retiro del mercado mundialmente in 2010.
David Floyd, presidente de DePuy Orthopedics durante el tiempo del retiro, anuncio esta declaración:
“Lamentamos que este retiro será preocupante para los pacientes, sus miembros de familia y los cirujanos. Estamos dedicados a asistir los pacientes y sus proveedores de servicios médicos dando información usando varios canales y pagando los gastos médicos, exámenes y procedimientos asociados con este retiro.”
Utilizando otras líneas de comunicación, DePuy también expreso su dedicación de cubrir todos los gastos razonables y tradicionales de observar y examinar, y servicios de tratamiento, hasta y incluyendo cirugía de “revisión” asociada con el implante que fue retirado si es necesario.
El Retiro del Mercado del Sistema de Cadera DePuy: ¿Qué pasos necesito tomar ahora?
Si usted fue un recipiente de un implante de cadera después de julio 2003, hay una posibilidad que usted puede tener el implante defectivo ASR. Para ver si esta es su situación, es urgido que visite su médico que lo está tratando inmediatamente. Su médico debe tener acceso a records que son pertinentes para hacer esta determinación. En el evento que usted si tiene el implante que fue retirado, él o ella debe hacer una determinación medica si su implante está funcionando correctamente, o si usted es un candidato de cirugía de “revisión”.
Es importante que mantenga records y copias de cualquier y todos las facturas medicas asociadas con este tipo de visitas al médico, exámenes, y/o procedimientos para que pueda demostrarle a DePuy Orthopedics documentación del dinero que tiene derecho a recuperar como rembolso.
También es importante hablar con un abogado si usted tiene alguna pregunta sobre la posibilidad de un demanda en contra DePuy por heridas que puede haber sufrido como resultado de este implante defectivo.
Sullo & Sullo, LLP puede darle un consulta gratis y evaluar su caso.
Para decirlos mas sobre su caso, por favor llene la forma titulada “Consulta Gratis” localizada en el tablero a la derecha.
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